Original Romanian Gerovital H3 by Ana Aslan

Pendant que nous vieillissons un déclin inévitable dans notre santé physique et mentale se produit. Nous tous craignons ces derniers les aspects débilitants au vieillissement et tâchent de les éviter par le régime commandé, exercice et prise des suppléments alimentaires. Beaucoup de suppléments salutaires sont déjà généralement utilisé avec apparaître plus constamment, mais les suppléments salutaires existez qui semblent être oublié. Un supplément fortement salutaire pour des personnes de tout âge, mais particulièrement ceux du moyen-âge et plus vieux, a existé pendant presque 50 années. En grande partie inconnu il est devenu négligé et gauche pour recueillir la poussière dans les archives alimentaires. Ce supplément s’appelle le GH3. Mon intérêt dans GH3 a commencé sur il y a trois ans, quand j’ai lu un livre appelé le ” ; La fontaine de la Jeunesse.” ; C’était des réclamations remarquables fascinantes et introduites pour un aliment dont ni l’un ni l’autre I, ni n’importe qui que j’ai demandé, avais entendu. Bien qu’un professionnel de la santé pas médical ou, j’ait décidé à découvrez plus au sujet de GH3. Cette recherche a prouvé l’éclaircissement et les passages suivants fournissez un résumé juste d’une partie de mes découvertes au sujet de GH3. Le développement de GH3 Le chlorhydrate de procaïne, la substance active de GH3, a été synthétisé la première fois en 1905, près Dr. de biochimiste Alfred Einhorn comme anesthésique local. Il est encore employé par des dentistes, particulièrement aux Etats-Unis où on le connaît comme Novocain. En dépit des rapports des effets secondaires salutaires dans les patients donnés la procaïne, recherche dans les utilisations thérapeutiques n’ont pas commencé jusqu’aux années 20. Les papiers sont bientôt apparus en journaux médicaux le témoin de l’injection directe, dans des joints et des muscles, a pu bénéficier des personnes souffrant d’a gamme d’ailments.1 ayant lu ce Dr. Ana Aslan, directeur de recherches du Roumain Institut national de gérontologie et de gériatrie, décidé pour étudier. Dr. Aslan’ ; s premier expérimente en 1949, résultats positifs produits. Cependant, elle a découvert la cholinestérase d’enzymes a dégradé la procaïne dans une heure exigeant les injections fréquentes à produit benefits.

Après avoir décidé d’améliorer la procaïne pour l’usage thérapeutique, dans 1951 le produit de ceci la recherche s’est perfectionnée et appelé .3 agent stabilisant s’ajoutant de Gerovital H3 (GH3) a signifié des propriétés anesthésiques de la procaïne ont été enlevées et ont permis à GH3 de rester stable pour à moindres six hours.4 Les expériences immédiates ont commencé et dans 1954 résultats préliminaires ont été publiés au journal de l’Académie des Sciences roumaine. Dr. Aslan a présenté ses résultats à Karlsruhe Le congrès de thérapie en 1956, affirmant GH3 était une découverte importante pour le traitement maux dégénératifs. Cette conclusion a été au commencement rejetée. Après davantage de recherche, Dr. Aslan est revenu à Karlsruhe en 1957 et son travail révisé a reçu une réponse chaude. Indépendamment de cette recherche, les professionnels de la santé sont restés sceptiques des réclamations pour GH3. Une dénonciation a été publiée au journal d’American Medical Association, 1963.5 GH3 de conclusion était inoffensif mais peu utile. Ceci a contredit la recherche de l’Europe. Une équipe de l’institut médical de Chicago pour La recherche médicale a essayé de résoudre ce conflit en 1965. Leur recherche a rendu compte pour des résultats négatifs dus aux investigateurs ne pas employer GH3. Ceci a été souligné près résulte l’équipe de Chicago obtenue utilisant GH3, approuvant pleinement les réclamations de Dr. Aslan.6 En dépit des milliers d’études sur GH3 ayant été conduit, la grande majorité de eux Dr. de soutien Aslan’ ; les réclamations d’initiale de s, seulement ceux démontrant une basse efficacité ont reçu publicité. Les gouvernements roumains passés n’ont pas aidé, rarement permettant à GH3 d’être exporté et ne faisant pas plus d’informations disponibles. Le résultat a été presse continue de pauvres pour GH3 mener à sa négligence. Quel GH3 est et comment cela fonctionne Le chlorhydrate de procaïne, la substance active principale de GH3, est créé en combinant deux, B-vitamines hydrosolubles : acide benzoïque para-aminé (PABA) et diethylaminoethanol (DEAE). Tous les deux sont trouvés dans le corps et sont importants pour la bonne santé. Bien que PABA et DEAE puissent être pris séparément, ils ne sont pas aisément absorbés depuis tous les deux portez une charge électrique. Une fois combinés dans une molécule de procaïne, PABA et DEAE deviennent ionisé et sont aisément absorbés par le body.7 Les ingrédients de base d’une formulation GH3 sont, dans l’ordre décroissant ; procaïne chlorhydrate, acide ascorbique, acide citrique, acide benzoïque, métabisulfite de potassium et phosphate disodique. Toutes les substances dans GH3, autre que le chlorhydrate de procaïne, sont principalement utilisé comme amortissement et agents stabilisants, bien que des avantages aient été attribués à eux. Les entrevues avec des biochimistes et des pharmaciens de laboratoire ont souligné la formule GH3 et la formulation correcte sont essentielle pour qu’elle ait n’importe quel effet bénéfique. Ajouter trois acides organiques avec du chlorhydrate de procaïne crée un complexe. Ceci d’après les informations reçues protège la procaïne contre l’hydrolyse prématurée, en élevant le niveau de pH modérément à un acide 3.3.8 L’inclusion des acides organiques permet à la molécule de procaïne de croiser les membranes de cellules, 9 ce qu’elle ne peut pas autrement faire. Une fois à travers la membrane de cellules, les hydrolyses de molécule de procaïne de nouveau dans PABA et le DEAE là où ils semblent nourrir des cellules de within.10 les fonctions remplies ne sont aucun différent de ceux déjà attribués à ces vitamines. C’est la capacité d’écrire les cellules qui semble permettre à PABA et à DEAE de fournir de plus grandes indemnités qu’habituellement éprouvées. Les agents stabilisants, une fois libérés du complexe, remplissent également des fonctions importantes à le niveau cellulaire. Pendant la formulation, l’acide benzoïque réagit avec d’autres agents stabilisants pour créer une substance inoffensive qui agit en tant que métabisulfite du potassium antioxidant.11 sépare dans ses constituants ; le métabisulfite entre dans la circulation sanguine et agit en tant qu’a agent de nettoyage ; tandis que le potassium est employé pour produire des neurotransmetteurs pour le cerveau et system.12 nerveux central Recherche médicale sur GH3 L’étude la plus célèbre de GH3, par Dr. Aslan, a commencé en 1956. Elle a impliqué plus de 15.000 Roumains, des âges, de l’état de santé et des types variables d’emploi, choisis parmi 144 cliniques dans l’ensemble de la Roumanie. GH3 seulement à moitié reçus, mais tous ont été donnés l’attention médicale étendue, y compris la vitamine injections. Dans un délai de deux ans, les résultats ont montré que tout le GH3 de réception a souffert sensiblement moins épisodes de maladie, indépendamment d’âge ou d’état de santé initial. On l’a également trouvé beaucoup les problèmes de santé précédemment de souffrance ont eu ces conditions stabilisées ou améliorées. Les résultats ont impressionné le gouvernement roumain qui a placé l’administration de GH3 à tous personnes d’âge de travailler.

En 1970 le Dr. Alfred Sapse a remplacé l’intérêt dans GH3. Tout en servant son internat en Roumanie, Dr. Sapse a rencontré ceux traité par Dr. Aslan, et pouvait étudier les documents de recherches. Une fois demandé pourquoi il a décidé de rétablir l’intérêt dans GH3, Dr. Sapse, se référant à Dr. Aslan’ ; s patients, ” répondu ; Leurs maux ont été allés ou considérablement régressés, au moins au dirigez-vous où ils n’ont pas tracassé ces personnes âgées. Je sais ce que j’ai vu. c’était incredible.” ; 13 Lors du renvoi aux Etats-Unis, Dr. Sapse a contacté Dr. M D MacFarlane de l’université de La Californie méridionale, qui a établi une équipe qui a réalisé sa propre étude. Dr. MacFarlane GH3 conclu était un de courte durée, sélectif, monoamine entièrement réversible et concurrentielle l’oxydase (MAO) inhibitor.14 à la différence d’autres antidépresseur GH3 n’a imposé aucune restriction diététique sur ceux la prenant. Dr. Sapse a décidé de poursuivre l’approbation de FDA pour GH3 comme antidépresseur. Phase 1 clinique des épreuves ont été avec succès accomplies et des épreuves de la phase 2 réglées pour commencer quand l’exagération de médias, GH3 de revendication était ” ; la fontaine du youth” ; , alarmé la FDA qui a insisté les nouvelles épreuves s’avèrent ces réclamations. Dr. Sapse a protesté mais la FDA étaient impassible et les épreuves ont cessé. Le travail n’a pas été gaspillé, enquête postérieure de inspiration dans GH3 comme antidépresseur. Dr. Yau de santé mentale de l’Ohio et retardement mental centrent, Cleveland, GH3 trouvé ont eu quatre actions importantes comme antidépresseur, 15 soutenant et examinant les résultats du Dr. MacFarlane. GH3 s’est avéré être un inhibiteur faible, réversible et concurrentiel de MAO ; il fonctionne en tant que antidépresseur en réglant des niveaux de MAO ; Le règlement de MAO se produit seulement dans le cerveau ; en conclusion, GH3 est sélectif en empêchant le deanimation oxydant de l’autre cerveau important monoamines telles que serotonin.16 Au centre médical de Duke University, Dr. Zung des Etats-Unis a entrepris une étude à double anonymat sur des patients âgé entre 61 et 77.17 groupes de commande d’A a reçu une solution saline ; tandis que les cas de test étaient GH3 donné ou Imipramine. Dans son Dr. Zung de conclusions ” indiqué ; .using l’impression et l’individu globaux cliniques de Zung Balances de dépression, les points de changement obtenus à partir du traitement préparatoire calculateur et les différences après traitement ont montré que GH3 était supérieure à l’Imipramine, depuis le GH3/placebo les différences étaient sensiblement différentes, alors que les différences d’Imipramine/placebo étaient not.” ; 18 Davantage de soutien de GH3 comme traitement pour des troubles mentaux a été fourni par Dr. L. Bucci de Hôpital d’État de Rockland, New York et Dr. J.C. Saunders de l’université d’Université de Columbia de Médecins et chirurgiens, qui ont démontré les effets positifs de GH3 administré à âgé et patients.19 psychotique La recherche de Dr. Marangoni, chef de médecine, hôpital de fleur, New York vaut de noter. Dr. Marangoni a trouvé la thérapie de procaïne et le GH3 fortement – efficaces dans le traitement paroxysmal tachycardie supraventriculaire, fibrillation anterial et coeur complet block.20 Dr. P. Luth de l’hôpital municipal Offenbach/force, Allemagne a conduit étendu recherche utilisant GH3 sur beaucoup d’années. En injectant directement GH3 dans les patients gériatriques, Dr. Luth a noté le changement spectaculaire dans l’aspect et comportement de ceux qu’il a traités. Améliorations spectaculaires aux états de peau, aux modèles de sommeil, à la tension artérielle et au coeur.

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